هيئة الدواء المصرية تسحب تشغيلة من عقار سيبروتكس لعلاج الاكتئاب وآلام الأعصاب
سحبت هيئة الدواء المصرية تشغيلة محددة من عقار سيبروتكس بسبب عدم مطابقتها للمواصفات الرقابية
أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورها الرقابي الدوري رقم 76 لعام 2026، متضمنًا تحذيرًا بشأن سحب تشغيلة محددة من عقار سيبروتكس 20 ملغ، المستخدم في علاج الاكتئاب وبعض اضطرابات القلق وآلام الأعصاب.
أسباب التحذير
أوضحت هيئة الدواء المصرية أن سبب سحب التشغيلة رقم 2508434 من عقار سيبروتكس 20 ملغ يعود إلى صدور نتيجة عدم مطابقة من معامل الهيئة، مما استوجب اتخاذ إجراءات رقابية فورية تشمل وقف تداولها وضبطها وتحريزها.
معلومات عن العقار
يحتوي عقار سيبروتكس 20 ملغ على المادة الفعالة دولوكستين، وهو من مضادات الاكتئاب المعروفة بمثبطات استرداد السيروتونين والنورأدرينالين. يُستخدم في علاج الاكتئاب واضطرابات القلق، كما يخفف من بعض أنواع آلام الأعصاب مثل الألم العصبي المصاحب لمرض السكري.
إرشادات للمرضى
ينبغي للمرضى الذين يتناولون العقار التحقق من رقم التشغيلة المدون على العبوة، فإذا تطابق مع الرقم 2508434، عليهم التواصل مع الصيدلي أو الطبيب المعالج قبل اتخاذ أي قرار بشأن تغيير العلاج، دون التوقف عنه من تلقاء النفس.
تحليل ذكي:
تأتي هذه الإجراءات الرقابية ضمن الجهود المستمرة لهيئة الدواء المصرية لضمان سلامة وجودة المستحضرات الدوائية المتداولة في السوق المصري. ويؤكد المنشور أهمية الاعتماد على المصادر الرسمية للحصول على المعلومات الدقيقة، وتجنب تداول أخبار غير مؤكدة بشأن سحب الأدوية، مما يعكس حرص الهيئة على حماية الصحة العامة.
ملخص الخبر:
- أصدرت هيئة الدواء المصرية منشورها الرقابي الدوري رقم 76 لعام 2026.
- تم سحب التشغيلة رقم 2508434 من عقار سيبروتكس 20 ملغ بسبب عدم مطابقتها للمواصفات.
- العقار يحتوي على المادة الفعالة دولوكستين، ويُستخدم في علاج الاكتئاب وآلام الأعصاب.
- يجب على المرضى التحقق من رقم التشغيلة والتواصل مع الطبيب عند الضرورة.
التعليقات (0)
أضف تعليقك