اكتشاف بروتين «MENTSH» في الميتوكوندريا

أعلن فريق بحثي من جامعة كاليفورنيا الجنوبية عن اكتشاف بروتين جديد يُعرف باسم «MENTSH»، مختبئ داخل جينوم الميتوكوندريا البشرية، التي تعد مصانع الطاقة في الخلايا. ويُعتقد أن هذا البروتين يمتلك دوراً حيوياً في فهم أسباب الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني.

الطفرة الجينية المرتبطة بالسكري

توصل الباحثون إلى أن طفرة جينية داخل الجين المسؤول عن تخليق البروتين «MENTSH» ترتبط بزيادة مخاطر الإصابة بالسكري. وتعمل هذه الطفرة على تعطيل إنتاج البروتين، مما يؤدي إلى انخفاض مستوياته في بعض الأفراد، وهو ما قد يفسر ارتفاع قابلية أجسادهم للإصابة بالمرض.

نتائج واعدة في التجارب

أظهرت الاختبارات الجزيئية أن تزويد الخلايا بالبروتين النشط أدى إلى تحسين ملحوظ في استجابتها لهرمون الإنسولين. كما نجحت نسخ معدلة من البروتين في كبح زيادة الوزن لدى فئران التجارب التي خضعت لنظام غذائي عالي الدهون. ويُعتقد أن بروتين «MENTSH» يتكيف في عمله بحسب نوع النسيج الخلوي، مما يساهم في تعزيز الصحة الأيضية للجسم.

آفاق للطب الشخصي

أكد الباحثون أن هذا الاكتشاف يمثل خطوة مهمة لفهم التفاعلات البيولوجية المعقدة المرتبطة بالسكري والسمنة. ويُتوقع أن يمهد الطريق مستقبلاً لصياغة عقاقير جينية وأدوية أكثر دقة في استهداف الخلل الأيضي من جذوره.